• Symptomatische behandeling van dermatologische aandoeningen van de oorschelp en gehoorgang: furunculose van de gehoorgang, geïnfecteerd eczeem van de uitwendige gehoorgang, allergische exsudatieve of seborroïsche dermatosen van de gehoorgang
• Symptomatische behandeling van acute en chronische otitis externa

• De werkzame stoffen in dit geneesmiddel zijn polymyxine B sulfaat 100.000 I.E., neomycinesulfaat 75.000 I.E., fludrocortisonacetaat 10 mg en lidocaïnehydrochloride 400 mg.

• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit geneesmiddel zijn benzalkoniumchloride oplossing, propyleenglycol, glycerol, waterstofchloride 2N en gezuiverd water (zie rubriek "Panotile bevat").

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

 Allergische reacties van de huid.

 Bij beschadiging van het trommelvlies (vliesje tussen het uitwendige en het middelste deel van het oor): ernstige en blijvende beschadigingen van het oor (doofheid, evenwichtsstoornissen). Stop de behandeling als u gehoorstoornissen krijgt of uw trommelvlies doorboord werd.

- Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (vooral voor neomycine en lidocaïne) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Beschadiging van het trommelvlies (gevaar voor doofheid door de ototoxiciteit van neomycine en polymyxine B).
- Patiënten met virale huidinfecties (herpes simplex of varicella zoster).

Volwassenen

• 4 tot 5 druppels, 2 tot 4 maal per dag
• Maximale duur van de behandeling: 10 dagen.

Kinderen

• 2 tot 3 druppels, 3 tot 4 maal per dag afhankelijk van de ernst van de aandoening

Toedieningswijze

• Panotile wordt met behulp van de druppelteller in de uitwendige gehoorgang gebracht terwijl de patiënt gedurende enkele minuten in zijdelingse houding ligt
• In de uitwendige gehoorgang kan ook een in Panotile gedrenkte wiek van gaas of hydrofiele watten worden gebracht. Deze wiek dient gedurende 24 uur ter plaatse te blijven