Dolenio 1178mg Flacon Comp Pellic. 90

Médicament
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Arthrose légère à modérée du genou - Soulagement des symptômes (de la douleur en particulier). - N?est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus.

Ce que contient DOLENIO

La substance active est:

Glucosamine. Un comprimé contient 1884,60 mg de sulfate de glucosamine stabilisé avec du chlorure de sodium, correspondant à 1500 mg de sulfate de glucosamine ou à 1178 mg de glucosamine.

Les autres composants sont:

Noyau du comprimé Povidone K30 Macrogol 4000 Stéarate de magnésium (E572) Pelliculage Hypromellose Dioxyde de titane (E171) Talc (E553b) Propylène glycol (E1520) Polysorbate 80 (E433)

Autres médicaments et DOLENIO

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Il est particulièrement important d'informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :

  • anticoagulants utilisés pour prévenir les thromboses, comme par exemple la warfarine, leur effet pouvant être potentialisé par l'association avec la glucosamine.

  • tétracyclines (antibactérien utilisés contre les infections).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous devez immédiatement appeler le service des urgences ou vous rendre à l'hôpital et arrêter de prendre DOLENIO si vous présentez des symptômes tels que : oedème de la face, de la langue et/ou du pharynx et/ou difficultés pour avaler ou urticaire associée à des difficultés respiratoires (oedème angioneurotique).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Effets indésirables fréquents (concernent jusqu'à 1 personne sur 10) : céphalées, fatigue, nausées, douleurs abdominales, digestion difficile, diarrhée, constipation.

Effets indésirables peu fréquents (concernent jusqu'à 1 personne sur 100) : éruption cutanée, prurit et bouffées vasomotrices.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : vomissements, urticaire, vertiges, oedème des pieds et des chevilles, oedème angioneurotique. Aggravation d'un asthme préexistant.

Détérioration du contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques.

Des cas d'hypercholestérolémie ont également été rapportés.

DOLENIO peut induire une élévation des enzymes hépatiques et, rarement, un ictère.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé

www.afmps.be

Division Vigilance:

Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Adultes

  • 1 comprimé /jour
  • Le soulagement des symptômes (de la douleur en particulier) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains ca

Mode d'administration

  • Pendant ou en dehors des repas
CNK 2789980
Organisations Biocodex Benelux
Marques Biocodex
Largeur 71 mm
Longueur 69 mm
Profondeur 109 mm
Quantité du paquet 90
Ingrédients actifs glucosamine sulfate-chlorure de sodium
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)