Co Bisoprolol Sandoz 5mg/12,5mg Comp Pell 100

Hypertension essentielle

Ce que contient Co-Bisoprolol Sandoz

• Les substances actives sont le fumarate de bisoprolol et l'hydrochlorothiazide. Co-Bisoprolol Sandoz 5 mg/12,5 mg : chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de fumarate de bisoprolol et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide. Co-Bisoprolol Sandoz 10 mg/25 mg : chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de fumarate de bisoprolol et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• Les autres composants sont hydrogénophosphate de calcium anhydre, cellulose microcristalline, crospovidone, hypromellose, lactose monohydraté, macrogol 4000, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, dioxyde de titane (E171) (voir également rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Co-Bisoprolol Sandoz ? ").

Autres médicaments et Co-Bisoprolol Sandoz

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Il est important que votre médecin sache si vous prenez les médicaments suivants :

• insuline ou antidiabétiques oraux

• médicaments utilisés pour réduire la fièvre, les douleurs et rendre toute inflammation moins active (par ex. ibuprofène, kétoprofène, naproxène, salicylés, indométacine). Ils appartiennent au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), qui peuvent diminuer l'effet hypotenseur.

La toxicité des salicylés sur le SNC peut être potentialisée lorsque ces médicaments sont utilisés à de fortes doses.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Vous devez immédiatement consulter votre médecin si vous présentez :

des symptômes d'une allergie comme : urticaire et difficultés respiratoires, difficultés de déglutition, gonflement du visage, de la langue ou du pharynx.

des signes d'une détresse respiratoire aiguë comme : un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion (Très rare : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000).

Les autres effets indésirables comprennent :

Fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 Fatigue Des taux élevés d'acide urique dans le sang (hyperuricémie), qui peuvent déclencher des épisodes de goutte chez les patients prédisposés Augmentation des taux de lipides sanguins (cholestérol, triglycérides) Augmentation de la glycémie Présence de sucre dans les urines Déséquilibre des fluides corporels et des électrolytes (en particulier faible taux de potassium et de sodium, de magnésium et de chlorure, ainsi que des niveaux élevés de calcium dans le sang) Vertiges Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non-mélanome) Maladie pulmonaire pouvant entraîner un essoufflement (pneumopathie interstitielle)

Dans les cas suivants, votre médecin décidera d'arrêter le traitement :

• troubles des électrolytes qui ne peuvent être normalisés par un traitement
• chute subite de la tension artérielle se produisant lorsqu'on se lève (dysrégulation orthostatique)
• réactions d'hypersensibilité
• importants problèmes au niveau de l'estomac, des intestins et de la digestion
• troubles du système nerveux central
• inflammation du pancréas
• réduction du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes sanguines
• inflammation de la vésicule biliaire
• inflammation des vaisseaux sanguins
• aggravation d'une myopie existante
• dysfonction rénale (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte Postale 97, B-1000 BRUXELLES Madou, Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be, e-mail : adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Co-Bisoprolol Sandoz

• si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou d'autres thiazides, au bisoprolol ou à d'autres bêtabloquants, aux sulfamides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
• si vous souffrez d'une faiblesse aiguë du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque aiguë) ou si la faiblesse de votre muscle cardiaque n'est pas sous contrôle (insuffisance cardiaque décompensée)
• si vous souffrez d'un choc dû à une crise cardiaque
• si vous présentez des troubles majeurs du rythme cardiaque (bloc AV du 2ième et du 3ième degré, maladie du sinus, bloc sino-auriculaire sans pacemaker)
• si vous présentez une fréquence cardiaque sévèrement ralentie
• si vous présentez une acidité excessive du sang (acidose métabolique)
• si vous éprouvez une forme sévère de blocage bronchique (par ex. un asthme bronchique sévère)
• si vous présentez de sévères problèmes de circulation sanguine (qui peuvent entraîner des fourmillements dans les doigts et les orteils, ou une pâleur ou un bleuissement des doigts et des orteils) (syndrome de Raynaud)
• si vous souffrez d'une tumeur productrice d'hormones près de votre rein (phéochromocytome) et qu'elle n'est pas traitée (voir également rubrique "Avertissements et précautions")
• si vous présentez une altération sévère de la fonction rénale, avec une altération sévère ou une absence totale de la production d'urine (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/minute)
• si vous souffrez d'une inflammation rénale aiguë, pouvant entraîner un gonflement des chevilles ou une pression artérielle élevée (glomérulonéphrite aiguë)
• si vous souffrez d'insuffisance hépatique et de perte de conscience (coma et précoma hépatique) ou de sévères problèmes de foie
• si vous avez une déficience en potassium qui ne répond pas au traitement (hypokaliémie), une déficience sévère en sodium (hyponatrémie) ou une augmentation des taux sanguins de calcium (hypercalcémie)
• si vous souffrez de goutte

Adultes

• Posologie initiale: 1 comprimé par jour
• Posologie maximale: 2 comprimés par jour

Mode d'administration